Hoppa till innehållet
    Antivaxxare.se

    Sverige · regulatorisk research · inte juridisk rådgivning

    Vem tillverkar vaccinen som används i Sverige – och vem svarar om något går fel?

    Det beror på vilken roll man frågar om. Den som har godkännandet för försäljning, den som fysiskt tillverkar, den som levererar efter upphandling och den som kan bli ersättningsskyldig är inte nödvändigtvis samma aktör. I Sverige finns dessutom flera ersättningsvägar vid sidan av allmän skadeståndstalan, och de prövas av olika instanser med olika beviskrav.

    Det här är en faktakarta över svenska regler och roller — inte juridisk rådgivning. Sidan behandlar aldrig ett enskilt ärende och säger ingenting om vilka utsikter en viss anmälan eller talan skulle ha.

    Senast uppdaterad:

    Publiceringsläge: Under arbete

    Sidan är publicerad men vårt eget källarbete pågår fortfarande. Läs den med det förbehållet.

    Återstår: Lagtexterna är hämtade och citerade ordagrant, men flera tillverkarroller saknar hämtad källa och står som okända. Mänsklig juridisk granskning av ersättningsvägarna saknas, och läkemedelsförsäkringens villkor är inte hämtade.

    Fyra roller som ofta blandas ihop

    ”Tillverkaren” är inte en aktör utan minst fyra. Där vi saknar hämtad källa står rollen som okänd. Vi fyller aldrig i ett bolagsnamn ur minnet och härleder aldrig en roll ur en annan.

    Innehavare av godkännande för försäljning (MAH)

    Den juridiska person som står som innehavare av godkännandet och som bär det regulatoriska ansvaret för produkten, inklusive produktinformation och säkerhetsuppföljning.

    Betyder inte: Innehavaren behöver inte vara den som fysiskt tillverkar produkten, och behöver inte vara den som levererar till Sverige.

    Fastställs av: Framgår av godkännandet och produktresumén. Fastställs av EU-kommissionen efter EMA:s bedömning vid central procedur, annars av nationell myndighet.

    Tillverkare av den färdiga produkten

    Den anläggning som frisläpper den färdiga läkemedelsformen. Anges i produktinformationen under tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats.

    Betyder inte: Att en anläggning frisläpper satsen betyder inte att samma bolag har tagit fram substansen eller att bolaget är avtalspart mot svensk upphandling.

    Fastställs av: Anges i den godkända produktinformationen.

    Tillverkare av den aktiva substansen

    Den aktör som producerar antigenet eller den aktiva beståndsdelen, ibland i ett annat land än den som frisläpper satsen.

    Betyder inte: Uppgiften är ofta inte publikt utskriven per produkt. Där vi saknar källa står rollen som okänd, aldrig som samma bolag som MAH.

    Fastställs av: Framgår normalt inte av den publika produktinformationen. Kräver särskild källa.

    Upphandlad leverantör till svenskt program

    Den part som genom upphandling levererar vaccin till regionerna under en angiven avtalsperiod.

    Betyder inte: En upphandlad leverantör är inte automatiskt tillverkare, och en avtalstilldelning i ett historiskt dokument säger ingenting om vad som gäller idag.

    Fastställs av: Upphandlande myndighet respektive regionerna. Tidsbundet per avtalsperiod.

    Rotavirus · RotaTeq
    RollAktörGäller närKälla och förbehåll
    Innehavare av godkännande för försäljning (MAH)Okänd – källa saknasIngen tidsangivelseVi har ingen hämtad källversion av produktinformationen i det här registret. Rollen står därför som okänd i stället för att fyllas med ett bolagsnamn ur minnet.
    Tillverkare av den färdiga produktenOkänd – källa saknasIngen tidsangivelseIngen hämtad produktinformation i registret. Rollen är okänd.
    Tillverkare av den aktiva substansenOkänd – källa saknasIngen tidsangivelseUppgiften finns normalt inte publikt per produkt. Rollen är okänd.
    Upphandlad leverantör till svenskt programRotaTeq var det upphandlade rotavirusvaccinet enligt myndighetens lägesrapport för 2023Lägesrapport 2023 (Folkhälsomyndigheten, artikelnummer 23021)Lägesrapport om de nationella vaccinationsprogrammen 2023, Tabell 3, s. 20: ”Upphandlade vacciner per den 31 mars 2023 inom olika avtalsområden”, raden för rotavirus.Historiskt exempel. Uppgiften säger ingenting om vilket vaccin som levereras under nuvarande avtalsperiod, och leverantörsbolaget namnges inte eftersom tabellen anger produkt, inte avtalspart.

    Lokal källa saknas (LOCATOR_RECOVERY_REQUIRED): Tabellen är inte bunden till en exakt källversion och fyndplats på den här platsen. Talen ska läsas som ofullständigt belagda tills bindningen är återställd ur originalkällan. Ingen sidhänvisning fylls i på gissning.

    Rotavirus · Rotarix
    RollAktörGäller närKälla och förbehåll
    Innehavare av godkännande för försäljning (MAH)Okänd – källa saknasIngen tidsangivelseVi har ingen hämtad källversion av produktinformationen i det här registret. Rollen står därför som okänd i stället för att fyllas med ett bolagsnamn ur minnet.
    Tillverkare av den färdiga produktenOkänd – källa saknasIngen tidsangivelseIngen hämtad produktinformation i registret. Rollen är okänd.
    Tillverkare av den aktiva substansenOkänd – källa saknasIngen tidsangivelseUppgiften finns normalt inte publikt per produkt. Rollen är okänd.
    Upphandlad leverantör till svenskt programRotarix var det tidigare upphandlade rotavirusvaccinet före bytet som redovisas i lägesrapporten för 2023Perioden före bytet som redovisas i lägesrapport 2023Lägesrapport om de nationella vaccinationsprogrammen 2023, Tabell 3, s. 20: ”Upphandlade vacciner per den 31 mars 2023 inom olika avtalsområden”, raden för rotavirus.Historiskt exempel. Bytet är dokumenterat i myndighetens tabell; exakt avtalsperiod och avtalspart framgår inte av tabellen.

    Lokal källa saknas (LOCATOR_RECOVERY_REQUIRED): Tabellen är inte bunden till en exakt källversion och fyndplats på den här platsen. Talen ska läsas som ofullständigt belagda tills bindningen är återställd ur originalkällan. Ingen sidhänvisning fylls i på gissning.

    Aktivt nationellt ramavtal – produkt för produkt

    Tabellen visar vilka vacciner som är nationellt avropbara under den utskrivna avtalsperioden, och håller avtalsleverantör, innehavare av godkännande för försäljning, tillverkningsplats och lokal representant i skilda kolumner.

    Aktivt nationellt ramavtal per 2026-09-02. Avtalsperiod 2023-09-01–2027-08-31. Ramavtalet anger vilka vacciner regionerna kan avropa nationellt under avtalsperioden. Det är inte ett register över vad ett enskilt barn faktiskt fick, och det säger inget om vilken tillverkningssats en viss dos kom från.

    I vardagsspråk kallas allt detta ”tillverkaren”. Det gör vi inte här. Den som har avtalet med inköpscentralen, den som innehar godkännandet för försäljning, den anläggning som frisläpper tillverkningssatsen och den lokala representanten är olika roller, och de fylls bara från den källa som faktiskt bär uppgiften.

    Produkter i det aktiva nationella ramavtalet med avtalsleverantör, innehavare av godkännande för försäljning, tillverkningsplatser, avtalsperiod och källa
    ProduktVaccinbegreppAvtalsleverantör (Adda)Innehavare av godkännande (MAH)Tillverknings-/frisläppningsplatsLokal representantAvtalsperiod och currentness
    M-M-RVAXPROAvtalsområde: MPRMPR (mässling, påssjuka, röda hund)Merck Sharp & Dohme (Sweden) ABKälla: Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden MPRMerck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, NederländernaKälla: Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
    • Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederländerna
    Bipacksedeln anger samma juridiska person som innehavare och tillverkare. Den namnger ingen separat frisläppningsanläggning.    		Okänt i vårt underlagProduktinformationen listar ombud i flera EU-länder. Vi återger ingen svensk representant här utan att raden är hämtad ur just den listan.2023-09-01–2027-08-31Produktinformation: Bipacksedel ändrad 10/2025. Öppna källan
    TetravacAvtalsområde: 4-valentDifteri, stelkramp, kikhosta, polio (4-valent)Sanofi ABKälla: Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden 4-valentSanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, FrankrikeKälla: Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning
    • Sanofi Winthrop Industrie, Marcy l’Etoile, Frankrike
    • Sanofi Winthrop Industrie, Val de Reuil, Frankrike
    • Sanofi Aventis Zrt., Budapest, Ungern
    		Sanofi ABKälla: Avsnitt 6: Lokal representant2023-09-01–2027-08-31Produktinformation: Bipacksedel ändrad 2026-05-21. Öppna källan
    HexyonAvtalsområde: 6-valentDifteri, stelkramp, kikhosta, polio, Hib, hepatit B (6-valent)Sanofi ABKälla: Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden 6-valentSanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, FrankrikeKälla: Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning
    • Sanofi Winthrop Industrie, Marcy l'Etoile, Frankrike
    • Sanofi Winthrop Industrie, Val de Reuil, Frankrike
    		Sanofi ABKälla: Avsnitt 6: Ombud för innehavaren2023-09-01–2027-08-31Produktinformation: Bipacksedel ändrad 06/2026. Öppna källan
    TriaxisAvtalsområde: dTp för ungdomar och dTp för gravida (två avtalsrader)Difteri, stelkramp, kikhosta (dTp)Sanofi ABKälla: Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raderna dTpSanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, FrankrikeKälla: Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning
    • Sanofi Winthrop Industrie, Marcy l’Etoile, Frankrike
    • Sanofi Winthrop Industrie, Val de Reuil, Frankrike
    		Okänt i vårt underlagProduktinformationen listar ombud i flera EU-länder. Vi återger ingen svensk representant här utan att raden är hämtad ur just den listan.2023-09-01–2027-08-31Produktinformation: Bipacksedel ändrad 2025-12-29. Öppna källan
    RotaTeqAvtalsområde: RotavirusRotavirusMerck Sharp & Dohme (Sweden) ABKälla: Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden RotavirusMerck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, NederländernaKälla: Produktresumén avsnitt 7 och 8Okänt i vårt underlagProduktresumén namnger innehavaren och EU-godkännandenumren men ingen tillverknings- eller frisläppningsplats. Fältet står därför som okänt i stället för att fyllas ur innehavaruppgiften.Okänt i vårt underlagProduktinformationen listar ombud i flera EU-länder. Vi återger ingen svensk representant här utan att raden är hämtad ur just den listan.2023-09-01–2027-08-31Produktinformation: Produktresumé översedd 12/2025 (EU/1/06/348/001–002). Öppna källan
    VaxneuvanceAvtalsområde: Konjugerat pneumokockvaccinPneumokocker (konjugerat vaccin)Merck Sharp & Dohme (Sweden) ABKälla: Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden pneumokockerMerck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, NederländernaKälla: Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
    • Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederländerna
    Bipacksedeln anger samma juridiska person som innehavare och tillverkare och namnger ingen separat frisläppningsanläggning.    		Okänt i vårt underlagProduktinformationen listar ombud i flera EU-länder. Vi återger ingen svensk representant här utan att raden är hämtad ur just den listan.2023-09-01–2027-08-31Produktinformation: Bipacksedel ändrad 07/2026. Öppna källan
    Gardasil 9Avtalsområde: HPVHPV (humant papillomvirus)Merck Sharp & Dohme (Sweden) ABKälla: Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden HPVMerck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, NederländernaKälla: Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
    • Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederländerna
    Bipacksedeln anger samma juridiska person som innehavare och tillverkare och namnger ingen separat frisläppningsanläggning.    		Okänt i vårt underlagProduktinformationen listar ombud i flera EU-länder. Vi återger ingen svensk representant här utan att raden är hämtad ur just den listan.2023-09-01–2027-08-31Produktinformation: Bipacksedel ändrad 06/2026. Öppna källan

    Lokal källa saknas (LOCATOR_RECOVERY_REQUIRED): Tabellen är inte bunden till en exakt källversion och fyndplats på den här platsen. Talen ska läsas som ofullständigt belagda tills bindningen är återställd ur originalkällan. Ingen sidhänvisning fylls i på gissning.

    Listade anläggningar är de tillverknings- och frisläppningsplatser som produktinformationen anger som godkända. Ingen rad här säger varifrån en enskild given dos kom – den uppgiften finns bara i satsdokumentationen för just den förpackningen.

    FASS produktsida anger att läkemedel från Sanofi AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen. Det är en uppgift om just det bolagets anslutning så som FASS redovisar den – inte en allmän regel om att alla vacciner omfattas.

    Om något går fel: tre lager och tre vägar

    Ersättning, civilrättsligt ansvar och medicinskt orsakssamband avgörs i olika system, av olika instanser, med olika beviskrav. Ett svar i ett lager ger aldrig svaret i ett annat.

    Ersättning

    Kan den skadade få ersättning, och i så fall från vilket system?

    Avgörs av
    Beror på vägen: patientförsäkringen enligt patientskadelagen, den frivilliga läkemedelsförsäkringen hos försäkringsgivaren, eller allmän domstol vid skadeståndstalan.
    Beviskrav
    Varje väg har sina egna villkor och sitt eget beviskrav. De är inte utbytbara och prövas inte av samma instans.
    Ett utfall betyder
    Att villkoren i den prövade ersättningsvägen bedömdes uppfyllda.
    Betyder aldrig
    En utbetalning är inte ett fastställt medicinskt orsakssamband, och ett avslag är inte ett bevis för att sambandet saknas. Ersättningsvillkor är inte evidenskriterier.

    Civilrättsligt ansvar

    Kan någon hållas skadeståndsskyldig, och vem i så fall?

    Avgörs av
    Allmän domstol, enligt produktansvarslagen eller allmänna skadeståndsregler.
    Beviskrav
    Produktansvarslagen bygger på begreppet säkerhetsbrist: att produkten inte är så säker som skäligen kan förväntas. Det är ett rättsligt rekvisit, inte ett medicinskt.
    Ett utfall betyder
    Att domstolen bedömde att lagens rekvisit var uppfyllda eller inte uppfyllda i det prövade målet.
    Betyder aldrig
    En ansvarsregel är inte medicinsk evidens. Att en talan bifalls eller ogillas avgör inte vad som är biologiskt sant om ett vaccin.

    Medicinskt orsakssamband

    Orsakade vaccinet skadan?

    Avgörs av
    Ingen av instanserna ovan avgör detta som vetenskaplig fråga. Kausalitet prövas i epidemiologisk och klinisk forskning, och i det enskilda fallet av medicinsk bedömning.
    Beviskrav
    Studiedesign, jämförelsegrupp, uppföljningstid och styrka. Rapporterad händelse är inte bevisad biverkning.
    Ett utfall betyder
    Att underlaget stödjer, motsäger eller inte räcker för att avgöra ett samband — på gruppnivå.
    Betyder aldrig
    Ett samband på gruppnivå säger inte vad som orsakade ett enskilt fall, och en juridisk utgång ändrar inte evidensläget.

    • Patientförsäkringen (patientskadelagen)

      Lagstadgad ordning

      Omfattar: Rätt till patientskadeersättning vid vissa skador i samband med hälso- och sjukvård. Vårdgivare är skyldiga att ha försäkring som täcker sådan ersättning.

      Omfattar inte: Lagen anger uttryckligen att patientskadeersättning inte lämnas för skada som orsakats av läkemedel, utom i det fall som avses i 6 § första stycket 6: förordnande eller utlämnande av läkemedel i strid med föreskrifter eller anvisningar. Undantaget träffar alltså hanteringen, inte produktens egenskaper. Det är den avgörande begränsningen när det gäller skada av själva vaccinet.

      Prövas av: Patientförsäkringen respektive Patientskadenämnden och allmän domstol.

      • 1 § patientskadelagen (1996:799)

        “Denna lag innehåller bestämmelser om rätt till patientskadeersättning och om skyldighet för vårdgivare att ha en försäkring som täcker sådan ersättning (patientförsäkring).”

      • 6 § första stycket 6 patientskadelagen (1996:799)

        “förordnande eller utlämnande av läkemedel i strid med föreskrifter eller anvisningar.”

      • 7 § 2 patientskadelagen (1996:799)

        “Patientskadeersättning lämnas inte om […] 2. skadan orsakats av läkemedel i annat fall än som avses i 6 § första stycket 6.”

      Känd lucka hos oss: Vi har inte hämtat källa som beskriver hur gränsdragningen mellan vårdskada och läkemedelsskada tillämpas i praxis. Ingen tillämpningsbeskrivning publiceras därför.

    • Läkemedelsförsäkringen

      Försäkringslösning utanför lagstadgad ordning

      Omfattar: En försäkringslösning som enligt försäkringsgivarens egen beskrivning kan ge ersättning vid läkemedelsskador, vid sidan av den lagstadgade patientförsäkringen.

      Omfattar inte: Försäkringen är inte en lagstadgad rättighet mot staten och inte en garanti. Villkoren avgörs av försäkringen, inte av lag.

      Prövas av: Försäkringsgivaren och den nämnd som prövar ärenden inom försäkringen.

      Känd lucka hos oss: Vi har ingen hämtad källa som fastställer försäkringens anslutningsgrad bland de tillverkare som levererar till svenska program, och ingen hämtad villkorstext. Vi påstår därför varken att alla eller att vissa produkter omfattas.

    • Skadeståndstalan enligt produktansvarslagen

      Talan i allmän domstol

      Omfattar: Skadestånd för personskada som en produkt orsakat på grund av en säkerhetsbrist. Skadeståndsskyldig är bland andra den som har tillverkat produkten.

      Omfattar inte: Lagen avgör inte medicinskt orsakssamband som vetenskaplig fråga, och den ger inget besked om utsikterna i ett enskilt fall.

      Prövas av: Allmän domstol.

      • 1 § produktansvarslagen (1992:18)

        “Skadestånd enligt denna lag betalas för personskada som en produkt har orsakat på grund av en säkerhetsbrist.”

      • 3 § första meningen produktansvarslagen (1992:18)

        “En produkt har en säkerhetsbrist, om produkten inte är så säker som skäligen kan förväntas.”

      • 6 § första stycket 1 produktansvarslagen (1992:18)

        “den som har tillverkat, frambringat eller insamlat den skadegörande produkten,”

      Känd lucka hos oss: Vi har inte hämtat svensk praxis om vaccin och säkerhetsbrist. Inga slutsatser om hur domstolarna har bedömt sådana mål publiceras.

    Föreslagen förändring – inte gällande rätt

    • En ny produktansvarslag

      Processläge
      Lagrådsremiss beslutad av regeringen 20 augusti 2026. Lagrådet har därefter att yttra sig, och riksdagen har inte fattat något beslut.
      Föreslaget ikraftträdande
      Föreslaget ikraftträdande 9 december 2026.
      Vad som föreslås
      Regeringen föreslår att nuvarande produktansvarslag ersätts av en ny lag som genomför EU:s nya produktansvarsdirektiv i svensk rätt.
      Varför det spelar roll här
      Produktansvarslagen är en av de tre ersättningsvägarna på den här sidan. Ändras den, ändras en av vägarna – men först när och om lagen antas.

      Ett lagförslag är inte gällande rätt. Fram till dess att riksdagen har beslutat och lagen trätt i kraft gäller produktansvarslagen (1992:18). Vi återger inga materiella nyheter i förslaget som om de vore gällande regler.

    Vad som skiljer Sverige från USA

    Amerikanska regler gäller inte i Sverige. Jämförelsen visar strukturskillnader – inte vilket system som ger bättre utfall.

    Strukturskillnader mellan svenska och amerikanska regelverk
    DimensionSverigeUSAFörbehåll
    Särskilt ersättningsprogram för vaccinskadaVi har inget belägg i vårt underlag för ett särskilt svenskt vaccinskadeprogram motsvarande VICP. De vägar vi har källbelagt är patientförsäkringen (med uttrycklig läkemedelsbegränsning), läkemedelsförsäkringen och allmän skadeståndstalan.USA har VICP, ett särskilt federalt program för vacciner som omfattas, med egen domstol och egna tidsfrister.Att systemen är olika säger ingenting om vilket som ger bättre utfall för en enskild. Vi jämför strukturer, inte resultat.
    Krav på att först gå via ett programIngen motsvarande lagstadgad ordning, där ett särskilt vaccinprogram måste uttömmas före civil talan, är belagd i vårt underlag.42 U.S.C. §300aa-11(a)(2) sätter en ordningsföljd för vacciner som omfattas av programmet.Avsaknad av belägg i vårt material är inte samma sak som att en sådan regel bevisligen saknas. Det är en lucka vi skriver ut.
    Särskilda ansvarsskydd för tillverkareInget särskilt lagstadgat vaccinansvarsskydd är belagt i vårt underlag. Produktansvarslagens allmänna regler gäller.42 U.S.C. §300aa-22 ger långtgående men villkorade ansvarsskydd, och Högsta domstolen har uteslutit designfelsanspråk.Amerikansk rätt gäller inte i Sverige. Kartan över USA får aldrig läsas som en beskrivning av svenska förhållanden.

    Lokal källa saknas (LOCATOR_RECOVERY_REQUIRED): Tabellen är inte bunden till en exakt källversion och fyndplats på den här platsen. Talen ska läsas som ofullständigt belagda tills bindningen är återställd ur originalkällan. Ingen sidhänvisning fylls i på gissning.

    Läs hela USA-kartan: Vaccine Act och VICP

    Vad vi inte publicerar, och varför

    • Vilket bolag som står som innehavare av godkännandet, och vilken anläggning som frisläpper satsen, för varje vaccin i det svenska programmet.

      Var originalet finns: Den godkända produktinformationen (produktresumé och bipacksedel) per produkt, hos EMA respektive Läkemedelsverket.

      Tills det är hämtat: Inga bolagsnamn anges per produkt. Rollerna står som okända i rolltabellen tills produktinformationen är hämtad som egen källversion.

    • Vilket vaccin som är upphandlat och levereras i det svenska programmet just nu.

      Var originalet finns: Gällande upphandlingsdokument och regionernas avtal, samt myndighetens senaste lägesrapport.

      Tills det är hämtat: Endast den historiska uppgiften från lägesrapporten 2023 visas, uttryckligen märkt som historisk. Ingen produkt märks som den som används idag.

    • Att läkemedelsförsäkringen skulle täcka i princip alla läkemedel på den svenska marknaden.

      Var originalet finns: Försäkringens egna åtagandevillkor och medlemsförteckning hos försäkringsgivaren.

      Tills det är hämtat: Ingen uppgift om anslutningsgrad eller täckningsomfång publiceras. Endast att försäkringen finns och vilken typ av lösning den är.

    • Att svenska domstolar skulle ha avgjort frågan om vaccin och säkerhetsbrist i en viss riktning.

      Var originalet finns: Publicerade avgöranden från hovrätt och Högsta domstolen, samt Patientskadenämndens praxis.

      Tills det är hämtat: Ingen praxis refereras och ingen slutsats om rättsläget i enskilda måltyper publiceras.

    Källor och deras status

    Svenska källor med roll, version, hämtningsstatus och granskningsstatus
    KällaRollUtgivarens versionHämtningKällverifieringMänsklig juridisk granskning
    Patientskadelag (1996:799)

    Sveriges riksdag (Svensk författningssamling via riksdagen.se)

    Rå HTTP-kropp hämtad och hashad. Konsoliderad lagtext hos riksdagen är en åtkomstplats; ändringsförfattningarnas ikraftträdanden är inte separat kontrollerade av oss.

    		Svensk lagtext (gällande rätt)SFS-nummer 1996:799, konsoliderad text på riksdagen.seBekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 0e2fbd370ade97e7… (300 987 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Produktansvarslag (1992:18)

    Sveriges riksdag (Svensk författningssamling via riksdagen.se)

    Rå HTTP-kropp hämtad och hashad. Lagen genomför EU:s produktansvarsdirektiv i svensk rätt.

    		Svensk lagtext (gällande rätt)SFS-nummer 1992:18, konsoliderad text på riksdagen.seBekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 6ae993eae657681c… (283 341 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Lagrådsremiss: En ny produktansvarslag

    Regeringskansliet (Justitiedepartementet)

    Rå HTTP-kropp hämtad och hashad från regeringens dokumentsida. Ett lagförslag är inte gällande rätt; processläget och det föreslagna ikraftträdandet redovisas som förslag.

    		Lagförslag – inte gällande rättLagrådsremiss publicerad 20 augusti 2026Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 1de8c02a303d5f35… (206 039 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Så godkänns vaccin

    Läkemedelsverket

    Rå HTTP-kropp hämtad och hashad. Sidan kräver JavaScript för att visas i webbläsare; myndighetens uppdateringsdatum lästes i en renderad hämtning av samma adress vid samma tillfälle.

    		Myndighetens egen beskrivningSenast uppdaterad: 2 april 2025Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 f3049f575487bb3f… (335 553 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Lägesrapport om de nationella vaccinationsprogrammen 2023

    Folkhälsomyndigheten

    Utgivarens egen adress svarar inte längre. Bytesekvensen hämtades från Internet Archives ögonblicksbild av exakt den adressen (22 april 2024) och hashades. Rapporten är en tidsbunden lägesbild och beskriver upphandlingsläget vid en angiven tidpunkt. Den får aldrig läsas som en uppgift om vilket vaccin som används idag.

    		Myndighetsrapport (tidsbunden lägesbild)Artikelnummer 23021, © Folkhälsomyndigheten 2023Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 851264574b973540… (620 077 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Läkemedelsförsäkringen – om försäkringen

    Svenska Läkemedelsförsäkringen AB (LFF Service AB)

    Försäkringsgivarens egen webbplats. Den beskriver försäkringens funktion; den är inte lagtext och inte en myndighets beskrivning. Vi har ingen hämtad källa som fastställer anslutningsgraden bland tillverkare som levererar till svenska program, och därför publiceras ingen sådan uppgift.

    		Försäkringsgivarens egen beskrivningIngen versionsangivelse lästOkänd – utgivaren anger ingen version i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 dd192433d65e6aac… (223 680 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal)

    Adda Inköpscentral AB

    Inköpscentralens egen ramavtalssida. Den bär avtalsperiod, vaccinlista och leverantörstabell i samma hämtade bytesekvens. Sidan avgör avtalsläget inom sin egen avgränsning – inte tillverkningsförhållanden och inte enskilda vaccinationer.

    		Inköpscentralens ramavtalsinformation (tidsbunden avtalsperiod)Avtalsperiod 2023-09-01 – 2027-08-31 (utskriven på sidan)Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 3a63813cff4eeed3… (71 487 byte)Ej verifieradEj genomförd
    M-M-RVAXPRO – bipacksedel (FASS)

    Läkemedelsindustriföreningens Service AB (fass.se)

    Produktinformationens egen revisionsangivelse lästes i samma hämtning som texten om innehavare och tillverkare.

    		Godkänd produktinformation (bipacksedel/produktresumé)Denna bipacksedel ändrades senast 10/2025Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 e646802420af7a6e… (404 821 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Tetravac – bipacksedel (FASS)

    Läkemedelsindustriföreningens Service AB (fass.se)

    Bipacksedeln listar innehavare, flera tillverknings- och frisläppningsplatser samt lokal representant som skilda uppgifter.

    		Godkänd produktinformation (bipacksedel/produktresumé)Denna bipacksedel ändrades senast 2026-05-21Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 7b6196cf7084eaf5… (449 671 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Hexyon – bipacksedel (FASS)

    Läkemedelsindustriföreningens Service AB (fass.se)

    Revisionsangivelsen lästes i samma hämtning som aktörsuppgifterna.

    		Godkänd produktinformation (bipacksedel/produktresumé)Denna bipacksedel ändrades senast 06/2026Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 722d89790ef47949… (433 596 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Triaxis – bipacksedel (FASS)

    Läkemedelsindustriföreningens Service AB (fass.se)

    Revisionsangivelsen lästes i samma hämtning som aktörsuppgifterna.

    		Godkänd produktinformation (bipacksedel/produktresumé)Denna bipacksedel ändrades senast 2025-12-29Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 c1c4b76901f74a3e… (436 907 byte)Ej verifieradEj genomförd
    RotaTeq – produktresumé (FASS)

    Läkemedelsindustriföreningens Service AB (fass.se)

    Produktresumén bär innehavare och EU-godkännandenummer. Den anger inte tillverkningsplats; det fältet lämnas därför okänt i stället för att fyllas ur innehavaruppgiften.

    		Godkänd produktinformation (bipacksedel/produktresumé)Datum för översyn av produktresumén 12/2025Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 19235a58f4883b7b… (586 671 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Vaxneuvance – bipacksedel (FASS)

    Läkemedelsindustriföreningens Service AB (fass.se)

    Revisionsangivelsen lästes i samma hämtning som aktörsuppgifterna.

    		Godkänd produktinformation (bipacksedel/produktresumé)Denna bipacksedel ändrades senast 07/2026Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 43afdba96f1d457d… (509 668 byte)Ej verifieradEj genomförd
    Gardasil 9 – bipacksedel (FASS)

    Läkemedelsindustriföreningens Service AB (fass.se)

    Revisionsangivelsen lästes i samma hämtning som aktörsuppgifterna.

    		Godkänd produktinformation (bipacksedel/produktresumé)Denna bipacksedel ändrades senast 06/2026Bekräftad – utgivaren anger själv versionen i det vi hämtadeHämtad i byggmiljönRå HTTP-kropp (hash över exakt de byte servern skickade)sha256 b11d386f47ca03df… (436 785 byte)Ej verifieradEj genomförd

    Lokal källa saknas (LOCATOR_RECOVERY_REQUIRED): Tabellen är inte bunden till en exakt källversion och fyndplats på den här platsen. Talen ska läsas som ofullständigt belagda tills bindningen är återställd ur originalkällan. Ingen sidhänvisning fylls i på gissning.

    Ordagranna citat ur de hämtade källversionerna

    Citaten återges exakt som de står i källan. Att en text är hämtad och hashad säger ingenting om att någon jurist har läst vår tolkning av den.

    • Patientskadelag (1996:799) · 1 § patientskadelagen (1996:799)

      “Denna lag innehåller bestämmelser om rätt till patientskadeersättning och om skyldighet för vårdgivare att ha en försäkring som täcker sådan ersättning (patientförsäkring).”

    • Patientskadelag (1996:799) · 6 § första stycket 6 patientskadelagen (1996:799)

      “förordnande eller utlämnande av läkemedel i strid med föreskrifter eller anvisningar.”

    • Patientskadelag (1996:799) · 7 § 2 patientskadelagen (1996:799)

      “Patientskadeersättning lämnas inte om […] 2. skadan orsakats av läkemedel i annat fall än som avses i 6 § första stycket 6.”

    • Produktansvarslag (1992:18) · 1 § produktansvarslagen (1992:18)

      “Skadestånd enligt denna lag betalas för personskada som en produkt har orsakat på grund av en säkerhetsbrist.”

    • Produktansvarslag (1992:18) · 3 § första meningen produktansvarslagen (1992:18)

      “En produkt har en säkerhetsbrist, om produkten inte är så säker som skäligen kan förväntas.”

    • Produktansvarslag (1992:18) · 6 § första stycket 1 produktansvarslagen (1992:18)

      “den som har tillverkat, frambringat eller insamlat den skadegörande produkten,”

    • Lagrådsremiss: En ny produktansvarslag · Sammanfattning

      “Den nya lagen och lagändringarna föreslås träda i kraft den 9 december 2026.”

    • Så godkänns vaccin · Ingress

      “Läkemedelsverket och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) granskar och bedömer att produktdokumentationen är tillräcklig enligt fastställda krav.”

    • Lägesrapport om de nationella vaccinationsprogrammen 2023 · Tabell 3, s. 20: ”Upphandlade vacciner per den 31 mars 2023 inom olika avtalsområden”, raden för rotavirus

      “Vaccin mot rotavirus | RotaTeq (3-dosschema) | Ja, byte från Rotarix (2-dosschema)”

    • Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal) · Sidhuvud, fältet Avtalsperiod

      “Avtalsperiod: 2023-09-01 - 2027-08-31”

    • Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal) · Avsnitt ”Om ramavtalet”

      “Ramavtalet Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet omfattar vaccinerna: M-M-RVAXPRO […] Tetravac […] Hexyon […] Triaxis […] RotaTeq (Rotavirus) MSD varunummer 063215, 10x1 dos, Vaxneuvance […] GARDASIL 9 […]”

    • Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal) · Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden MPR

      “MPR (Vaccin mot mässling, påssjuka och röda hund) | M-M-RvaxPro | Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB”

    • Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal) · Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden 4-valent

      “4-valent (Vaccin mot difteri, stelkramp, kikhosta och polio) | Tetravac | Sanofi AB”

    • Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal) · Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden 6-valent

      “6-valent (Vaccin mot difteri, stelkramp, kikhosta och polio, hib och hepatit B) | Hexyon | Sanofi AB”

    • Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal) · Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raderna dTp

      “dTp (Vaccin mot difteri, stelkramp, kikhosta) för ungdomar | Triaxis | Sanofi AB”

    • Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal) · Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden Rotavirus

      “Rotavirus (Vaccin mot rotavirus) | RotaTeq | Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB”

    • Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal) · Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden pneumokocker

      “Konjugerat Pneumokockvaccin | Vaxneuvance | Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB”

    • Vaccin enligt det nationella barnvaccinationsprogrammet 2021 (ramavtal) · Tabell ”Sammanställning över avtalade vacciner”, raden HPV

      “HPV (Vaccin mot humant papillovirus) | Gardasil 9 | Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB”

    • M-M-RVAXPRO – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      “Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederländerna”

    • Tetravac – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning

      “Innehavare av godkännande för försäljning: Sanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, Frankrike”

    • Tetravac – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Tillverkare

      “Tillverkare och ansvarig för frisläppande av läkemedlet är Sanofi Pasteur på följande adress: Sanofi Winthrop Industrie, 1541 avenue Marcel Mérieux, 69280 Marcy l’Etoile, Frankrike; Sanofi Winthrop Industrie, Voie de l’Institut - Parc Industriel d’Incarville, B.P 101, 27100 Val de Reuil, Frankrike; Sanofi Aventis Zrt., Building Dc5, Campona Utca 1, Budapest XXII, 1225, Ungern”

    • Tetravac – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Lokal representant

      “Lokal representant: Sanofi AB, Box 30052, 104 25 Stockholm”

    • Hexyon – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning

      “Innehavare av godkännande för försäljning: Sanofi Winthrop Industrie, 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, Frankrike”

    • Hexyon – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Tillverkare

      “Tillverkare: Sanofi Winthrop Industrie, 1541 avenue Marcel Mérieux, 69280 Marcy l'Etoile, Frankrike; Sanofi Winthrop Industrie, Voie de L’Institut - Parc Industriel d'Incarville, BP 101, 27100 Val de Reuil, Frankrike”

    • Hexyon – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Ombud för innehavaren

      “Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel: Sanofi AB, Tel: +46 8-634 50 00”

    • Triaxis – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning

      “Innehavare av godkännande för försäljning: Sanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, Frankrike”

    • Triaxis – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Tillverkare

      “Tillverkare: Sanofi Winthrop Industrie, 1541 avenue Marcel Mérieux, 69280 Marcy l’Etoile, Frankrike; Sanofi Winthrop Industrie, Voie de l’Institut - Parc Industriel d’Incarville, B.P 101, 27100 Val de Reuil”

    • RotaTeq – produktresumé (FASS) · Produktresumén avsnitt 7 och 8

      “INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING: Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederländerna. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING: EU/1/06/348/001, EU/1/06/348/002”

    • Vaxneuvance – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      “Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederländerna”

    • Gardasil 9 – bipacksedel (FASS) · Avsnitt 6: Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

      “Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nederländerna”

    Mänsklig juridisk granskning krävs

    Ingen jurist har granskat den här sidan. Lagrummen är hämtade och citerade ordagrant, men vår sammanfattning av vad de innebär är inte juridiskt granskad. Hämtning och hashning är maskinella kontroller. De ersätter aldrig mänsklig juridisk källverifiering.

    Se hela granskningskön

    Dela sidan