Hoppa till innehållet
    Antivaxxare.se

    Infanrix

    DTaP och Tdap · GSK

    Senast uppdaterad:

    Vaccinkategori

    DTaP och Tdap

    Tillverkare

    GSK

    Vaccintyp

    DTaP (difteri, stelkramp, acellulär kikhosta)

    Kontrollgrupp

    DTP-vaccin

    Inert placebo

    Nej

    Uppföljning, efterfrågade reaktioner

    8 dagar

    Uppföljning, icke efterfrågade reaktioner

    30 dagar

    Annan angiven säkerhetsuppföljning

    28 dagar anges i tabellen över DTP-vaccinets säkerhetsstudier på sidan Vaccin för barn.

    Åldersgrupp

    Ej angivet i nuvarande material.

    Om prövningen

    Infanrix är ett acellulärt DTaP-vaccin. Enligt materialet på webbplatsen testades det acellulära vaccinet mot det äldre DTP-vaccinet i stället för mot en inert placebo.

    Kontrollarmen var ett äldre DTP-vaccin. Jämförelsen mäter skillnaden mot det vaccinet, inte skillnaden mot ingen injektion.

    Källor för denna produkt

    Produktresumé

    Infanrix – produktinformation (FDA)

    Infanrix i monovalent DTaP-form marknadsförs inte i Sverige; i Sverige används Infanrix hexa.

    Cochrane-översikt

    Cochrane-översikt: Acellulära vacciner för att förebygga kikhosta hos barn

    Översikten gäller acellulära kikhostevacciner som grupp, inte en enskild produkt.

    Originalpublikation

    Sök prövningspublikationer i PubMed

    Ingen entydig originalpublikation för den avgörande prövningen har kunnat beläggas för denna produkt.

    Läs vidare

    Relaterade produkter

    Läs mer – originalkällor

    Databasen bygger på offentliga produktdokument. Kontrollera gärna varje uppgift i originalet.

    • Nationella vaccinationsprogrammet för barn

      Folkhälsomyndigheten

      Myndighetens egen beskrivning av programmets innehåll och beslutsordning. Läs den som utgångspunkt, inte som utvärdering – texten redovisar rekommendationer, inte det underlag rekommendationerna vilar på.

    • FASS – produktresuméer och bipacksedlar

      Läkemedelsindustriföreningen

      Tillverkarnas egna dokument. Här står frekvensangivelserna för biverkningar och, i avsnitt 5.1, vad kontrollgruppen faktiskt fick. Det är ofta här skillnaden mellan inert placebo och aktiv jämförelse framgår.

    • European public assessment reports (EPAR)

      European Medicines Agency

      EMA:s fullständiga bedömningsrapporter, inklusive studiedesign, uppföljningstid och kontrollsubstans. Betydligt mer informativa än sammanfattningarna som citeras i media.

    • ClinicalTrials.gov – registrerade prövningsprotokoll

      U.S. National Library of Medicine

      Här går det att kontrollera vad som var förhandsdefinierat utfallsmått och om det ändrades under studiens gång.

    • Vaccines, Amen! (ISBN 979-8992423006)

      Aaron Siri – kompletterande kritik, inte primärkälla

      Genomgång av kontrollgrupperna i de prövningar som ligger till grund för godkännandena. Partisk i sitt anslag, men de refererade dokumenten går att kontrollera i original.

    • Vax-Unvax: Let the Science Speak (ISBN 978-1510770263)

      Robert F. Kennedy Jr & Brian Hooker – kompletterande kritik, inte primärkälla

      Sammanställning av jämförande studier mellan vaccinerade och ovaccinerade. Studierna är av blandad kvalitet – läs sammanställningen som en ingång till originalen, inte som slutsats.

    Länkarna leder till externa parter. Att en källa listas här innebär inte att vi delar dess slutsatser – den listas för att den går att kontrollera.

    Dela sidan