Vaccinkategori
Polio
Tillverkare
Flera tillverkare, globalt program via GPEI och WHO
Vaccintyp
Levande försvagat poliovaccin, oralt
Kontrollgrupp
Historiska fältprövningar och massvaccinationsstudier; nOPV2 godkänt via WHO:s förfarande för nödanvändning
Inert placebo
Nej
Uppföljning, efterfrågade reaktioner
Ej angivet i nuvarande material.
Uppföljning, icke efterfrågade reaktioner
Ej angivet i nuvarande material.
Annan angiven säkerhetsuppföljning
Global övervakning av vaccinassocierad paralytisk polio (VAPP) och cirkulerande vaccinderiverat poliovirus (cVDPV).
Åldersgrupp
Spädbarn och barn i länder som använder oralt vaccin
Om prövningen
OPV ger till skillnad från IPV kraftig tarmimmunitet och bromsar därför smittspridning, men den levande stammen kan i sällsynta fall orsaka förlamning och kan i underimmuniserade befolkningar återfå neurovirulens. Vaccinet används inte i det svenska allmänna programmet.
VAPP-bördan under OPV-eran skattades till 4,7 fall per miljon födda globalt. WHO anger att över två miljarder doser nOPV2 givits sedan 2021, att stammen är betydligt mer genetiskt stabil än Sabin-OPV2 och att 42 cVDPV2-emergenser ändå associerats med nOPV2. Ingen av dessa risker gäller inaktiverat vaccin.
Källor för denna produkt
Produktresumé
Ingen verifierad källa identifierad.
Cochrane-översikt
Ingen verifierad källa identifierad.
Originalpublikation
Ingen verifierad källa identifierad.
Läs vidare
- WHO – 45:e mötet i poliokommittén enligt IHR, 25 augusti 2026
- Relevant avsnitt på startsidan
- Vaccin för barn – risker per vaccin
Relaterade produkter
Läs mer – originalkällor
Databasen bygger på offentliga produktdokument. Kontrollera gärna varje uppgift i originalet.
- Nationella vaccinationsprogrammet för barn
Folkhälsomyndigheten
Myndighetens egen beskrivning av programmets innehåll och beslutsordning. Läs den som utgångspunkt, inte som utvärdering – texten redovisar rekommendationer, inte det underlag rekommendationerna vilar på.
- FASS – produktresuméer och bipacksedlar
Läkemedelsindustriföreningen
Tillverkarnas egna dokument. Här står frekvensangivelserna för biverkningar och, i avsnitt 5.1, vad kontrollgruppen faktiskt fick. Det är ofta här skillnaden mellan inert placebo och aktiv jämförelse framgår.
- European public assessment reports (EPAR)
European Medicines Agency
EMA:s fullständiga bedömningsrapporter, inklusive studiedesign, uppföljningstid och kontrollsubstans. Betydligt mer informativa än sammanfattningarna som citeras i media.
- ClinicalTrials.gov – registrerade prövningsprotokoll
U.S. National Library of Medicine
Här går det att kontrollera vad som var förhandsdefinierat utfallsmått och om det ändrades under studiens gång.
- Vaccines, Amen! (ISBN 979-8992423006)
Aaron Siri – kompletterande kritik, inte primärkälla
Genomgång av kontrollgrupperna i de prövningar som ligger till grund för godkännandena. Partisk i sitt anslag, men de refererade dokumenten går att kontrollera i original.
- Vax-Unvax: Let the Science Speak (ISBN 978-1510770263)
Robert F. Kennedy Jr & Brian Hooker – kompletterande kritik, inte primärkälla
Sammanställning av jämförande studier mellan vaccinerade och ovaccinerade. Studierna är av blandad kvalitet – läs sammanställningen som en ingång till originalen, inte som slutsats.
Länkarna leder till externa parter. Att en källa listas här innebär inte att vi delar dess slutsatser – den listas för att den går att kontrollera.